La Anmat prohibió tornillos utilizados en cirugías por ser falsificados, alertando sobre el riesgo para la salud.
Imagen ilustrativa
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat)prohibió el uso, comercialización y distribución de una serie de productos médicos tras detectar irregularidades graves durante una inspección.
La medida fue oficializada a través de la Disposición 2223/2026 del Boletín Oficial, luego de que se encontraran dispositivos sin registro sanitario y, en uno de los casos, directamente falsificados.
La investigación se inició tras una inspección en una ortopedia de Tucumán, donde se detectaron distintos tornillos óseos e implantes médicos sin la documentación correspondiente.
Entre los productos más relevantes se encuentra un tornillo para ligamento cruzado de la marca Stryker, que fue identificado como falsificado por la propia empresa titular del registro en Argentina.
Además, se hallaron varias unidades de tornillos de origen internacional que no fueron importados por los canales autorizados, por lo que su procedencia es desconocida.
Según Anmat, estos productos:
Esto implica un potencial riesgo para la salud de los paciente,especialmente por tratarse de dispositivos utilizados en cirugías. Al no contar con registro sanitario ni trazabilidad, no se puede garantizar su seguridad, eficacia ni condiciones de fabricación.
Frente a esta situación, el organismo resolvió:
El hallazgo vuelve a poner el foco en la circulación de productos médicos ilegales o falsificados, un problema que puede tener consecuencias graves en el sistema de salud.
Desde Anmat recomiendan adquirir este tipo de insumos únicamente a través de canales habilitados y verificar siempre su origen y registro.-
